Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности
Для чего нужен анализ:
Скрининговое исследование для оценки риска хромосомных аномалий плода в I триместре беременности. Позволяет рассчитать вероятность трисомий: синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13). Используется для раннего выявления возможных генетических нарушений и определения необходимости дальнейших диагностических исследований.
Что оценивает анализ:
- Уровень биохимических маркёров беременности в крови матери (свободная β-субъединица ХГЧ, PAPP-A)
- Индивидуальный риск хромосомных аномалий плода с учётом срока беременности, возраста матери и данных УЗИ (при наличии)
Рекомендуется сдавать:
- Всем беременным для стандартного скрининга I триместра
- При повышенных рисках по возрасту, семейному анамнезу или результатам УЗИ
- При планировании ведения беременности и ранней оценке здоровья плода
Биоматериал: венозная кровь
- сдавать натощак
- анализ проводится строго в сроке беременности 11–13 недель + 6 дней
Лекарства:
- приём гормональных препаратов и препаратов для поддержки беременности может влиять на результаты
- обязательно сообщить врачу обо всех принимаемых лекарствах
⚠️ Важно: результаты скрининга не являются окончательным диагнозом. При выявлении повышенного риска рекомендуется консультация врача-генетика и проведение дополнительных диагностических исследований (например, неинвазивного пренатального теста или амниоцентеза).
